文献综述
一. 环化反应的研究背景因为有机氟化物具有一些独特的、 其他材料无法比拟的优良性能，因此使它在很多领域得到广泛的应用。
而且对氟化物的深入研究使得它开始得到越来越多人们的关注。
[1]在过去几十年的发展中，含氟化合物的合成方法学研究取得了较大的进展，开发了许多实用有效的方法，这极大的拓展了含氟有机化合物的种类。
而当今有机氟化物中的C-F键活化，并利用其进行相关衍生化研究是科研工作者关注的热点。
一般来说，获得含氟杂环化合物主要有两种策略：1）直接氟化法，通过在已有的杂环中直接导入含氟原子/基团[2]； 2）含氟砌块法，利用含氟砌块在构建杂环时引入含氟原子或者含氟原子基团[3]。
直接氟化法所用的氟化试剂大都比较活泼, 所以反应较为剧烈，反应的化学选择性和区域选择性较差，并且还需要预先制备特定结构的杂环化合物前体。
而采用含氟砌块法时，由于在反应过程中一般不涉及C-F键的形成和断裂，反应条件相对温和，但是也往往受限于含氟砌块的种类和性质。
值得注意的是，不管是通过氟化试剂，还是采用含氟砌块法实现杂环氟化的研究已经较为成熟。
但对含氟砌块不活泼C-F键的选择性活化并官能团化，在脱氟过程中完成含氟杂环制备的研究进展缓慢。
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