文献综述
含有吡啶基团的有机分子广泛存在于药物、农用化学品、材料、配体和天然产物中。
因此，开发构建吡啶类杂环化合物的有效方法受到了研究学者们的广泛关注[1-4]。
McNally课题组在吡啶鏻盐的转化方面进行了大量的研究。
首先，通过吡啶与三芳基磷反应获得吡啶鏻盐，随后作为亲电试剂进行许多有机转化(例如烷基化、胺化、卤化、氟烷基化和氘化等)。
如下对几种较为常见的有机转换方法进行介绍。
(1)吡啶鏻盐的烷基化虽然吡啶是治疗性药物中发挥药效的重要基团，但其功效主要来源于杂环及环上取代基的综合作用。
烷基化的吡啶衍生物较为常见，当烷基取代了吡啶衍生物中的氢原子后，对化合物的稳定性、分子的空间效应以及化合物发生反应的历程均有不同程度的影响。
吡啶烷基化在药物及生物活性化合物合成中有许多作用，如占据特定位点，防止氧化代谢等。
同时，它在配体、材料和电池中也有着至关重要的作用。
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