、文献综述（或调研报告）：
大视野微滴阵列显微成像平台设计文献综述
（一）数字PCR技术(dPCR)
1.dPCR产生及特点
20世纪末，Vogelstein 等提出数字PCR的概念，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元至少包含一个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。
和qPCR不同，数字PCR不对扩增过程进行实时监测，而是检测end-point的荧光信号。扩增完成后所有液滴的荧光将逐个被识别并进行计数，不需要构建标准曲线，就可以得到绝对定量的结果。将PCR混合物分割成更小的单元会增加每个单元中目标DNA序列的相对浓度，减少“模板竞争效应”，从而有比传统 qPCR 更加出色的灵敏度、特异性和精确性。
2.微滴式数字PCR(ddPCR)
ddPCR的原理是在PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。其灵敏度非常高，且只需要很少的模板量；尤其适用于痕量、不易得到的待检样品；弥补了第二代 PCR 系统难以精确测定基因拷贝数、无法对痕量突变定性和定量、精确度低等缺点。满足更多临床检验的需求，更精确，更数字化，非常适合一些稀有样本中核酸的精确检测。
(二)大视野显微成像
1.基于手机的成像平台
手机与生产实践活动的联系日益紧密，基于手机平台的成像系统便于携带、现场应用方便，成本低廉。
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