基于配体的HDAC6天然产物抑制剂的虚拟筛选研究文献综述

 2023-02-03 10:02

一.实验背景 1.HDAC6的作用机理和应用癌症是由于机体免疫功能降低、细胞生长繁殖失常而引起的疾病,迄今为止,人们还没有找到完全治愈它的办法。

据世界卫生组织统计,癌症作为全球第二大死亡原因,第一位是心脑血管病。

在中国估计每年新发现200万以上的病人,每年死亡120-150万左右,防控形势严峻。

因此,研究癌症的预防和治疗具有重要的科研意义和临床意义。

目前研究表明,组蛋白去乙酰化酶(HDACs)在癌症的形成和发展中,调控多种蛋白质表达,其过度表达使多种抑癌基因的表达受到抑制,从而增强了癌细胞的增殖能力。

HDACs分为11个家族,通过参与从组状体中去除乙酰群的方式调节基因转录。

他们已经被确定在血液恶性肿瘤、固体癌症和神经退行性疾病中过度表达,使他们成为一个可行的靶点,开发新药。

在已识别的18种HDACs异形中,11个HDAC是依赖锌的同位素,包括I类、II类和IV类。

其中HDAC是烟酰胺腺苷二核苷酸依赖和III类HDAC。

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