拟研究或解决的问题：一类新型STAT3抑制剂的设计与合成研究方法：通过两步有机反应将Napabucasin进行结构修饰，得到目标化合物，再对产物进行提纯分离得到纯化物，最后通过核磁共振氢谱技术对化合物结构进行验证。
文献综述乳腺癌已经成为女性癌症相关死亡的第二大原因。
由于化疗耐药的普遍存在，乳腺癌的治疗选择很少，这就强调了发现和开发治疗这种疾病的新方法的必要性[1]。
信号转换器和转录激活因子3 (STAT3)是一种早期肿瘤诊断标记物，已知可促进乳腺癌恶性肿瘤的发生。
临床和临床前数据表明，STAT3的过表达和结构激活参与了乳腺癌的进展、增殖、转移和耐药。
此外，还发现了由STAT3的上游调控和下游目标组成的新途径。
此外，针对STAT3活化的小分子抑制剂已被发现对乳腺癌的治疗是有效的。
信号传导与转录激活因子(STAT)蛋白作用于一条由细胞膜到细胞核内的信号通路，并最终作用于基因的转录过程。
这些基因很大程度地影响着细胞的活动，包括细胞的分化、繁殖、存活、凋亡和血管生成等[2]。
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