开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
吲哚啉并咪唑啉酮部分广泛存在于quinazoline家族生物碱中，要合成quianzoline家族生物碱不可避免的需要构建吲哚啉并咪唑啉酮部分。到目前为止，有5个小组报道过构建吲哚啉并咪唑啉酮化合物的方法。
Hart小组在spiroquinazoline的全合成中，对构建吲哚啉并咪唑啉酮化合物进行了研究[1].
Hart小组[1]利用Staudinger反应成功构建了化合物4。从氧化吲哚化合物1出发，在内酰胺上引入氯乙酰基，NaN3取代得到叠氮化合物2。在PPh3的作用下，以92%的高收率构建了咪唑啉酮环，随后NaBH3CN还原亚胺，就得到了吲哚啉并咪唑啉酮化合物4
Hart小组[1]还发展了一种通过Aza-Mannich反应构建吲哚啉并咪唑啉酮化合物的方法。从1出发，引入Cbz保护的甘氨酸侧链得到化合物5.在BF3,Et3SiH条件下还原内酰胺为半缩醛化合物6，随后在TsOH作用下以96%的收率得到吲哚啉并咪唑啉酮化合物7.
1979年，G. Buchi小组在合成tryptoquivaline L时， 发展了一种构建吲哚啉并咪唑啉酮的方法[2]。
Snider小组在合成fumiquinazoline家族生物碱时也发展了一种构建吲哚啉并咪唑啉酮化合物的方法[3]。
我们小组在合成cottoquinzoline家族生物碱是也发展了一种构建吲哚啉并咪唑啉酮化合物的方法[4]
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