开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、文献综述
1. FGFs amp; FGFRs
成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)是受体酪氨酸激酶(RTKs)家族的一员，其能与成纤维细胞生长因子(FGFs)高亲和力地结合，参与许多生物学过程，包括新生血管的生成、创伤愈合以及组织再生等。FGFR信号转导的异常在癌症中很常见，这使得FGFR在抗肿瘤研究中具有广阔的应用前景。
FGFRs包含5个具有显著同源性序列的亚型(FGFR1-5)。除FGFR5外其他四种亚型均具有胞内酪氨酸激酶结构域。此外，它们还都包含一个胞外配体结合域和一个单向的跨膜结构域。FGF配体家族目前已知有18种，分为内分泌型FGFs和旁分泌型FGFs两大类。
2. FGF/FGFR信号通路与癌症
当FGF与FGFR特异性结合后，通过二聚化进而诱导FGFR自身磷酸化，使得其结构域从非活性状态转变为活性状态。活化的FGFR又与胞内的激酶相靠近， 相互磷酸化，从而激活下游一系列相关信号通路，如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B (PI3K/AKT)等，最终刺激细胞的增殖、分化，抑制细胞凋亡（图一）。
图一 FGFR信号通路图
FGFR信号通路的异常已在多种癌症中发现。FGFR1的扩增已被证实广泛存在于非小细胞肺癌(NSCLC)和乳腺癌等癌症中，而FGFR2的扩增则较为低频地出现在胃癌等癌症中。
3. FGFR抑制剂研究进展
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
