开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
研究意义：
苯基苄醇是许多天然产物及临床药物的作用中间体，如扁桃酸及3-deoxyisoochracinic acid等，其中3-deoxyisoochracinic acid是具有良好的抗真菌活性的天然产物，但是其合成方法困难，普通的方法难以对其进行合成。Ohyun Kwon1等于2012年再OL上发表了1,3-脱氧异樟脑酸及其衍生物的一锅合成，但由于其底物的限制3-deoxyisoochracinic acid衍生物的结构任然需要进一步丰富。Yingsheng Zhao2等于2015首次使用C-H活化方法使苯基苄醇邻位丙烯化从而达到合成3-deoxyisoochracinic acid的目的，本次研究在于通过C-H活化使苯基邻二醇的邻位丙烯化，再进一步环合达到合成1,3-脱氧异樟脑酸衍生物的目的。
- 天然产物及药物中间体
- Past work
- This work
研究内容：
本课题将采用C-H活化方法合成天然产物-3-deoxyisoochracinic acid衍生物。
研究方法：
1．文献调研、设计方案；
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