课题名称 GPR40受体激动剂GW9508抑制神经炎症的机制研究课题性质 基础研究应用课题 设计型 调研综述radic; 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、论文选题的背景、目的及意义阿尔茨海默病(AD)已被认为是一种神经退行性疾病，因为神经元丢失是AD的一个突出的初始特征。
这种缺失与认知缺陷的关系比淀粉样蛋白负荷更密切。
GPR40受体属于G蛋白偶联受体的一类，广泛表达于大脑的各个部位，包括参与空间学习和记忆的海马体。
这种疾病是老年人中最常见的痴呆症，AD患者表现出明显的学习、记忆障碍，导致完全不能在症状水平上执行日常独立活动。
同时，阿尔茨海默病患者脑内不同区域伴随着病理进展而发生进行性神经元凋亡，导致脑萎缩。
全世界约有4500万人受到影响，2006年，0.40%-0.89%的全球人口(范围0.17-0.89%；绝对数字542660万，范围1140万-5940万)受到阿尔茨海默病的影响，有研究认为到2050年底发病率将增加两倍，绝对数字将增加四倍。
目前，阿尔茨海默病还没有治愈方法，现有的治疗方法只能起到很小的症状缓解作用，仍然是姑息性的。
科学家更感兴趣的是发现治疗阿尔茨海默病的现代疗法和新疗法。
GPR40是一种多不饱和脂肪酸(PUFAs)受体，主要在神经元中表达，也被称为FFAR1，可以被长链PUFAs激活,对代谢和炎症疾病有一定的全身影响。
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