麦考酚酸的研究进展【摘要】麦考酚酸是一种亲脂性的己烯酸，作为一种新型的免疫抑制剂，被广泛运用于预防同种异体的器官排斥反应，也对多种自身免疫性疾病有治疗作用。
本文对麦考酚酸的理化性质和作用机制等进行综述，为深层次开发合理应用提供一定的参考。
【关键词】麦考酚酸；理化性质；作用机制随着现代医学技术的发展，被称为现代医学之巅器官移植正在成为治疗疑难病症的主要解决手段之一。
但是术后的排斥反应一直是困扰医生及患者的问题，患者往往需要长期服用免疫抑制剂去预防排斥反应。
因此免疫抑制剂的市场需求大大提升。
麦考酚酸作为一种新型的免疫抑制剂，相比于其他药物具有高效性与安全性，因此受到越来越多的关注。
麦考酚酸( mycophenolicacid,1)又名霉酚酸，是青霉属(Penicillium sp.)代谢产生的具有免疫抑制作用的抗生素，是最早被结晶纯化的抗生素之一[1] ，化学名为E-4-甲基-6(1,3-二氢-7-甲基-4-羟基-6甲氧基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-己烯酸。
本品可选择性作用于增殖性T淋巴细胞和B淋巴细胞，其前药麦考酚酸吗啉代乙酯(商品名: 骁悉， CellCept )分别于1995、1998年被美国食品药品管理局( FDA)正式批准应用于肾移植、心脏移植的治疗。
与安慰剂、环孢素和皮质激素等免疫抑制剂相比，本品选择性更强而且没有肾脏和肝脏毒性。
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