课题名称：CD200R激动剂对脑缺血后功能恢复的影响开题报告：一、立题依据脑卒中（stroke）是一类严重危害人类健康的脑血管疾病，具有极高的致死率与致残率。
其中缺血性脑卒中(脑梗塞)占全部脑卒中的86%[1]。
流行病学研究表明，在中国每年有150万~200万新发脑卒中的病例，其中70%~80%的脑卒中患者因残疾而生活不能自理，为家庭与社会都带来了巨大的经济负担。
而目前临床上，FDA仅批准了组织型纤维酶原激活物(tPA)一种药物治疗缺血性脑中风，且tPA仅四小时的治疗窗也严重限制了它的使用[2]。
因此，脑缺血后功能恢复的相关药物的开发研究迫在眉睫。
在中枢神经系统里，小胶质细胞作为固有免疫细胞对周围环境起着实时监控的作用；而当小胶质细胞被激活后就会由原有的静息状态转变为阿米巴样。
大量数据显示在病菌感染、阿尔兹海默症、帕金森综合症等情况下都存在激活的小胶质细胞[3]。
当出现脑缺血时，坏死细胞释放ATP等危险相关信号分子（DAMPs），激活小胶质细胞，并使其向受损区域迁移[4]。
被激活的的小胶质细胞会在脑卒中2-3天后达到峰值，并持续数周都能在梗死核心区和缺血半暗带检测到激活的小胶质细胞[5]。
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