高对映选择性alpha-烯丙基异氰乙酸酯合成路线的设计及验证
摘要：alpha;-异氰乙酸酯由于其具有多反应中心，在一定的反应条件下将其烯丙基化得到更多官能团的结构，使其化学活性进一步提升，因此这一直是有机化学领域研究的热点。通过已有文献资料，设计一种类型的配体和催化体系来实现alpha;-异氰乙酸酯alpha;位烯丙基化的不对称催化反应，并通过实验来证明其可行性。
关键词：alpha;-异氰乙酸酯；烷基化；异氰乙酸衍生物
一、文献综述
1 引言
在1961年第一个alpha;-异氰基乙酸酯被报道后，到现在异氰基乙酸酯及其衍生物在合成中成为了一种非常重要的有机试剂。异氰乙酸酯及其衍生物广泛用于有机、无机、配位、聚合、组合和药物化学的不同分支。这些衍生物也是生物活性分子合成和复杂天然产物全合成的有效构件。此外，异氰乙酸酯衍生物的多组分反应可用于合成多种肽和肽模拟物。异氰基乙酸盐被认为是过渡金属的良好配体。因此，异氰基乙酸酯及其衍生物可用于无机、配位和聚合化学。在其他异氰化物中，异氰基乙酸酯衍生物在合成应用和反应多样性领域占有重要地位，这使得它们成为非常有吸引力的研究对象。
基于alpha;-异氰乙酸酯alpha;碳的反应活性，在一定的反应条件下将其烯丙基化得到更多官能团的结构，使其化学活性进一步提升，包括：异氰基亲核基团的亲核性，可与多种亲电试剂反应；烯丙基化后的碳碳双键可以发生氢化、卤化及环氧化等加成反应；此外其中的羰基也易与亲核试剂发生亲核加成反应等。基于以上的反应特性，将alpha;-异氰乙酸酯alpha;-烯丙基化显得十分重要，可以为复杂的有机化合物合成提供有效的分子片段。
2 异氰乙酸衍生物的烷基化反应
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