基于磺酰氯的烯烃双官能团化反应研究文献综述
1.引言
1.1含氟化合物的特殊性质及其应用意义
含氟有机化合物是有机化合物分子中与碳原子连接的氢原子被氟原子取代的一类元素有机化合物，自著名的Balz-schiemann反应问世后有机氟化学的研究进入了一个全新领域[1]，使得有机氟化学达到了一个前所未有的高度。
有机分子中引入氟原子后，增强了脂溶性，使含氟化合物更容易穿透组织和膜。氟原子的原子半径与氢原子的原子半径大体一致，当氢原子被取代后，整体体积不会发生明显的变化，使得含氟有机化合物在人体新陈代谢过程中避免被生物酶受体分解排斥，能顺利地参与生物体的药物代谢过程，即所谓的模拟效应。而阻断效应是指由于C-F键的键能比C-H键键能大，所以与氟原子结合的部位稳定性高，使代谢受到阻碍，从而影响生物的生长[2]。
1.2磺酰氯试剂的应用意义
磺酰氯作为一种重要的有机化学原料,在含硫化合物以及一些重要的有机化合物的合成方面具有重要的应用价值.本文主要综述了以磺酰氯为起始原料,在合成亚磺酰胺,砜,硫醇,硫醚等重要的有机化合物合成方法中的应用做了一个简要的评述,详述了磺酰氯与烯烃、炔烃,有机金属试剂等合成砜的反应,以及磺酰氯的脱磺酰化反应等方面的研究进展[3].
1.3含氟化合物与烯烃的反应
因此，含氟有机化合物与非氟化类似物相比，其独特的物理和化学性质往往能增强生物学特，含氟化合物在农业化学，制药和材料科学工业中继续受到特别关注。 在将氟含量取代基引入分子的许多方法中，向烯烃，炔烃和芳烃中加入氟化自由基最直接和有用的方法之一 ，是原子转移自由基加成（ATRA）反应RfX（X = I，Br）即对富电子烯烃的影响就是这样一个最近几十年来经常使用的方法。在这些反应中，Rf 基团通常通过使用催化量的低价金 或自由基引发剂如Na2S2O4，偶氮二异丁腈（AIBN）产生。 过氧化苯甲酰（BPO） 或通过使用还原性光催化以高产率得到1：1加合物。
2.课题研究内容：磺酰氯同烯烃的硫-氯双官能团化反应
以上是毕业论文文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
